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球琛比分足球即时比分:百济神州抗癌药获FDA批准上市 称将继续增加研发投入

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    泽布替尼是一款新型强效BTK抑制剂,目前正作为单药或与其他疗法联合用药,在多种淋巴瘤治疗中开展临床试验。

  据百济神州披露数据,在针对套细胞淋巴瘤的临床试验中,84%以上接受泽布替尼治疗的患者达到了总体缓解。同时,相较于第一代BKT抑制剂,泽布替尼具有更佳的靶点选择性,完全且持久的BKT抑制作用。

  百济神州方面表示,泽布替尼的研发历时7年之久。伴随长久的研发进程,公司在研发投入上也是非常高。2016年至今年前三季度,其分别投入研发费用6910.00万美元、2.69亿美元、6.79亿美元和6.44亿美元。2016年以来,累计投入研发费用16.61亿美元。特别是在去年登陆港交所以来,其研发投入增幅明显。

  高额的研发投入同时也造成了公司的长期亏损。2016年至今年前三季度,其分别净亏损1.19亿美元、0.93亿美元、6.73亿美元和5.61亿美元。2016年至今的近四年内,累计净亏损约14.46亿美元。

  百济神州中国区总经理兼公司总裁吴晓滨博士向新浪财经表示,“未来还将继续增加研发投入,需要的费用都会继续投入。”

  此外,针对泽布替尼上市后的盈利问题,他则表示,今年没有盈利计划,也不考虑盈利。

  据百济神州介绍,公司已于2018年8月和10月,向中国国家药品监督管理局(NMPA)递交了泽布替尼针对治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)与复发难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的新药上市申请,并均被纳入优先审评通道,获批后,泽布替尼将在国内进行商业化生产。
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